Chef de Projet Biopharma (H/F)
7 septembre 2020
Responsable Travaux Installation Générale (H/F)
10 septembre 2020

Coordinateur Contrôle Qualité Laboratoire (H/F)

Rédf. NVS/CCQL.

Poste à pourvoir immédiatement pour une mission longue durée.
Travail en cycle continu (poste de matin, après-midi, ou en journée) avec un samedi-dimanche travaillé toute les 3 semaines.
Lieu : Nancy (54).
Salaire : à convenir selon profil.

Entreprise

Entreprise internationale spécialisée dans les domaines des sciences de la vie, son offre de services couvre la production de molécules à façon en chimie et biotechnologie, le développement de procédés et la fourniture d’équipements industriels. Ses principaux clients sont les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, agro-alimentaires et biotechnologiques.
Pour accompagner son fort développement nous recherchons pour son site basé près de Nancy (54), dans le cadre d’une mission à durée déterminée un(e) Coordinateur(rice) Contrôle Qualité Laboratoire.

Descriptif du poste

Sous la responsabilité du Chef d'équipe Contrôle Qualité, votre mission principale consistera à coordonner le rendu des résultats d'analyse en quantité, qualité, délai et fiabilité, animer l'équipe, apporter son expertise technique et participer à l'amélioration continue. Au sein du service, vous devrez :
  • Respecter et vérifier la bonne application du système qualité et des règles de sécurité en place sur le site,
  • Coordonner les activités du laboratoire de la prise en charge des échantillons au rendu des résultats des analyses dans le respect du planning défini et en coordination avec la production notamment,
  • Participer à la planification des analyses associées aux productions réalisées en coordination avec la production,
  • Valider les analyses et vérifier les données, dans le respect des procédures qualité,
  • Interpréter les données analytiques relatives aux projets générés par le laboratoire contrôle qualité (CQ), statuer sur la conformité des résultats,
  • Fixer les priorités pour la prise en charge des échantillons et le rendu des résultats en coordination avec la production,
  • Participer à l'animation des réunions quotidiennes de suivi d'avancement et de priorisation opérationnelles,
  • Contribuer au développement des compétences des autres membres de l'équipe et leur venir en aide pour la résolution des problèmes rencontrés,
  • Contribuer à la résolution des problématiques techniques rencontrées, préconiser et mettre en œuvre les solutions,
  • Animer des groupes de travail sur des thématiques du CQ ou transversale (avec autres services).

Profil recherché

Vous avez une expérience au minimum de 5 ans dans un poste similaire dans le milieu pharmaceutique ou apparenté. Vous justifiez idéalement d’un Bac+2/3 en Chimie analytique et/ou Biochimie. Vous maîtrisez les techniques HPLC/UPLC, GC et/ou microbiologie, et les techniques d’analyses physico-chimique courantes (pH, conductivité, densité...).
Vous maîtrisez les outils informatiques (Excel, Word).
L’anglais est un plus.
Autonome, rigoureux(se), vous faites preuve de minutie et êtes organisé(e).
Vous aimez le travail d’équipe.